ضرورة سن نصوص قانونية جديدة حول الادوية المنبثقة عن البيوتكنولوجيا

أكد المدير العام للصيدلة بوزارة الصحة والسكان وإصلاح المستشفيات الدكتورة حمو حافظ اليوم الاثنين بالجزائر العاصمة على ضرورة وضع نصوص قانونية جديدة لتسجيل وتسويق ومراقبة الادوية المبتكرة المنبثقة عن البيوتكنولوجيا. وأوضح الدكتور حافظ على هامش الملتقى حول الادوية المنبثقة عن البيوتكنولوجيا في إطار برنامج دعم الشراكة مع الاتحاد الاوروبي, الذي تتواصل أشغاله بالجزائر, أن النصوص القانونية الجديدة من شأنها السماح بإجراء ومتابعة التجارب العيادية حسب المقاييس المعمول بها دوليا الى جانب تأهيل المصالح الاستشفائية التي ستحتضن هذه التجارب. وأضاف أن تسيير هذا النوع من الادوية المنبثق عن البيوتكنولوجيا والبيولوجية الشبيهة يختلف تماما عن الادوية التقليدية الكميائية التي تشمل الادوية الاصلية التي يسهل تعويضها بالادوية الجنيسة إذا اقتضى الامر. ويرى الدكتور حافظ أن الجزائر “ستستفيد “كثيرا” من خلال عرض تجارب الدول الاوروبية في مجال استعمال الادوية المنبثقة عن البيوتكنولوجيا خلال هذا اللقاء, مذكرا بأن الخبراء لم يتوصلوا بعد الى إجماع عالمي حول استعمال هذه الادوية المبتكرة. يذكر أن الجزائر قد التحقت بركب الدول المتطورة في مجال البيوتكنولوجيا من خلال إنشاء قطب في إطار الشراكة مع المخابر الامريكية سنة 2011 حيث سيؤهلها هذا القطب لتكون رابع قطب في العالم مع حلول آفاق 2020 .